Nie mamy pojęcia, co znajdziemy – powiedziała Love

Zaznacz to: „Zabawna rzecz wydarzyła się w drodze do oddziału ginekologii onkologicznej w Memorial Sloan-Kettering Cancer Center w Nowym Jorku” została otwarta we wtorek z okazji ograniczonego biegu poza Broadwayem. Recenzent „New York Timesa” mówi, że jest „wspaniale zagrana”.

Krótka medyczna historia pierdzenia, z udziałem „supergwiazdy literatury o pierdach”, dzięki uprzejmości Elizabeth Lopatto. (The Verge)

Pharmavite wycofuje niektóre ze swoich gumowatych witamin i witamin z grupy Nature Made z powodu możliwego zakażenia Salmonellą i gronkowcem.

Według szefa Drug Enforcement Agency, syntetyczne dopalacze, takie jak te związane ze śmiercią gwiazdy popu Prince’a, stanowią „bezprecedensowe” zagrożenie przedawkowaniem. (Reuters)

Według CDC otyłość dotyka obecnie 40% kobiet i 35% mężczyzn w USA. (Wiadomości CBS)

Stany, które rozszerzyły Medicaid na mocy ustawy Affordable Care Act, mają mniejsze zadłużenie medyczne, według naukowców z Banku Rezerw Federalnych w Nowym Jorku. (Bloomberg)

Badanie wykazało, że praca zmianowa może zwiększać ryzyko chorób serca. (Wiadomości CBS)

Raport sugeruje, że system podobny do „Pay-Pal” ułatwiłby konsumentom zakup ubezpieczenia zdrowotnego w ramach giełd ubezpieczeń zdrowotnych zgodnie z ustawą Affordable Care Act. (CNBC)

Liczba przypadków choroby legionistów – z których prawie wszystkim można było zapobiec – wzrosła prawie czterokrotnie w ciągu 15 lat, twierdzi CDC. (The Washington Post)

Julie Beck z Atlantic bada błędne przekonania dotyczące chorób psychicznych i przemocy z użyciem broni.

Morning Break to codzienny przewodnik po nowościach i ciekawościach w sieci dla pracowników służby zdrowia, opracowany przez społeczność MedPage Today. Masz wskazówkę? Wyślij go do nas: MPT_editorial@everydayhealthinc.com.

Ostatnia aktualizacja: 08 czerwca 2016 r.

Wiele z generycznych postaci nimodypiny, stosowanych w leczeniu pacjentów z krwotokiem podpajęczynówkowym, zostało wycofanych przez producenta ze względu na możliwy problem z biodostępnością.

Firma Sun Pharmaceutical Industries poinformowała, że otrzymała skargę konsumentów dotyczącą kryształów nimodypiny widocznych w 30-mg kapsułkach leku. Ponieważ krystalizacja może wpłynąć na biodostępność leku, firma zainicjowała wycofanie partii, której dotyczy problem.

Według firmy Sun obecnie nie są znane żadne niekorzystne skutki zdrowotne związane z produktem. Powiadomienie o wycofaniu zostało również rozesłane przez FDA.

Partia, której dotyczy problem, była wysyłana na terenie całego kraju od stycznia do kwietnia tego roku przez Caraco Pharmaceutical Laboratories i producent hairstim zawierała blistry po 30 i 100 kapsułek.

Partia była oznaczona numerami 3305.039A (opakowanie 100 kapsułek, numer produktu NDC 57664-135-65) i 3305.039B (opakowanie 30 kapsułek, numer produktu NDC 57664-135-64).

Osoby posiadające nimodypinę o tych numerach powinny zaprzestać jej stosowania i skontaktować się z firmą Inmar Inc. pod numerem 800-967-5952 w dni robocze w normalnych godzinach pracy, aby uzyskać instrukcje, poinformowała firma Sun w zawiadomieniu o wycofaniu.

Prawie 50 robotników rolnych w Bakersfield w Kalifornii doświadczyło objawów żołądkowo-jelitowych, w tym nudności i wymiotów po kontakcie z pestycydem, którego stosowanie urzędnicy Agencji Ochrony Środowiska (EPA) nie mogli dalej ograniczać.

Pracownicy farmy byli narażeni na działanie Vulcan, którego głównym składnikiem jest chloropiryfos, gdy został rozpylony na sąsiedniej farmie, a następnie dryfował z wiatrem na farmę, na której pracowali.

Chloropiryfos jest powiązany z problemami rozwojowymi u dzieci i został już zakazany przez EPA do użytku w pomieszczeniach. Agencja wcześniej zaproponowała rozszerzenie zakazu, ale obecny administrator EPA Scott Pruitt zmienił kurs, mówiąc, że wniosek zawiera „luki naukowe”.

The Guardian) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> The Guardian) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w serwisie linkedin “> CNN) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> CNN) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkin “>

Jak donosi CNN, drugi rok z rzędu truskawki przewyższały wszystkie inne owoce i warzywa z powodu wątpliwego zaszczytu pozostałości pestycydów.

Dane dotyczące 36000 próbek przeanalizowanych przez Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych i FDA wykazały, że z truskawkami wiąże się 20 różnych pestycydów. Szpinak podskoczył w zeszłym roku z ósmej na drugą, pozostawiając najwięcej pozostałości pestycydów. Reszta „brudnej dwunastki” składała się z nektaryn, jabłek, brzoskwiń, selera, winogron, gruszek, wiśni, pomidorów, słodkiej papryki i ziemniaków.

Lista „Czysta piętnaście” produktów z najmniejszą ilością pozostałości pestycydów obejmowała słodką kukurydzę, awokado, ananasy, kapustę, cebulę, mrożony groszek, papaję, szparagi, mango, bakłażan, melon spadziowy, kiwi, kantalupa, kalafior i grejpfrut . Listy te zostały zawarte w rocznym raporcie Environmental Working Group, który wykazał, że 70% próbek 48 różnych owoców i warzyw było skażonych pozostałościami pestycydów.

CNN) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> CNN) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkin “> Washington Post) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> Washington Post) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkedin “>

Od czasu do czasu opowieść o naukowcu w rządzie federalnym, któremu grozi negatywny wpływ na badania naukowe, przyciąga uwagę kraju. Jak pisze Washington Post, ankieta przeprowadzona przez inspektora generalnego Departamentu Rolnictwa Stanów Zjednoczonych umieszcza wszystkie te anegdoty w kontekście: prawie 10% naukowców z USDA uważa, że ich praca została sfałszowana lub zmieniona przez przełożonych z powodów „innych niż techniczne”.

Ankieta miała na celu ocenę zrozumienia rządowej polityki rzetelności naukowej, która umożliwia federalnym naukowcom złożenie skargi, jeśli uważają, że ich praca została zmieniona.

Ale prawie nikt nie powiedział, że uważał tę politykę za skuteczną.

„Nie wpłynęło to na brak rzetelności naukowej wykazywanej przez dyrektora mojej stacji” – napisał jeden z respondentów.

Washington Post) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> Washington Post) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkedin “> Washington Post) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> Washington Post) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkedin “>

Szef Agencji Ochrony Środowiska (EPA) Scott Pruitt nie poprze zakazu stosowania pestycydów chloropiryfosu przez rolników, odrzucając propozycję EPA zakazującą jego stosowania w rolnictwie pod rządami Obamy.

Znany również jako Lorsban, chloropiryfos został zakazany przez EPA ponad dziesięć lat temu do zwalczania szkodników w pomieszczeniach, ale nadal jest szeroko stosowany przez rolników do opryskiwania upraw spożywczych. Administracja Obamy zażądała zakazu rolnictwa po zebraniu dowodów naukowych sugerujących, że ekspozycja prenatalna może wpływać na rozwój mózgu i układu nerwowego płodu, donosi Washington Post i inni.

„Odwracając kroki podjęte przez poprzednią administrację w celu zakazania jednego z najpowszechniej stosowanych pestycydów na świecie, wracamy do korzystania z rzetelnej nauki przy podejmowaniu decyzji – zamiast z góry określonych wyników” – powiedział Pruitt w oświadczeniu wydanym w środę przez EPA.

Washington Post) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> Washington Post) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkedin “> NPR) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> NPR) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkedin “>

Dwupartyjne ustawodawstwo zezwalające producentom tak zwanych „osobistych produktów wzmacniających dźwięk” na sprzedaż ich jako dostępnych bez recepty aparatów słuchowych dla osób z lekkim lub umiarkowanym ubytkiem słuchu cieszy się szerokim poparciem ze strony grup konsumenckich i praw pacjentów.

Ustawa o pomocy słuchowej bez recepty z 2017 r. (HR 1652 i S 670) nakazywałaby FDA zaklasyfikować te urządzenia jako nową klasę aparatów słuchowych, umożliwiając federalnym organom regulacyjnym opracowanie dla nich standardów bezpieczeństwa i skuteczności, donosi NPR.

FDA obecnie nie zezwala na sprzedaż aparatów słuchowych bez recepty, więc urządzenia te mogą być sprzedawane tylko jako wzmacniacze dźwięku dla osób z normalnym słuchem.

Ich koszt waha się od 250 do 350 dolarów, w porównaniu do tysięcy dolarów w przypadku tradycyjnych aparatów słuchowych.

NPR) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> NPR) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkedin “>, STAT) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> STAT) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkin “>

Naukowcy odkrywają nowe zastosowania badań NASA, które mogą pomóc w rozwiązaniu nowych zagadek medycznych na tej planecie, donosi STAT.

Jednym z przykładów jest technologia NASA Jet Propulsion Laboratory (JPL), pierwotnie stosowana do minimalizowania skażenia mikrobami statków kosmicznych. Susan Love, MD, zastosowała tę niezwykle czułą technikę, aby odróżnić zdrowe mikrobiomy przewodu piersi od populacji bakterii dotkniętych rakiem.

„To są naprawdę badania odkrywcze. Nie mamy pojęcia, co znajdziemy” – powiedziała Love. „Jesteśmy jak JPL. Chcemy po prostu iść i zobaczyć, co tam jest”.

STAT) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> STAT) source = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w linkin “>, Reuters za pośrednictwem NBC News) “target =” _ blank “title =” Udostępnij ten artykuł na Facebooku “> Reuters za pośrednictwem NBC News) źródło = MedPage% 20Today “target =” _ blank “title =” udział w serwisie linkedin “>

Firma farmaceutyczna wycofuje z rynku pierwszy na świecie lek do terapii genowej – ponieważ nikt nie chce go kupić.

Tylko jeden pacjent był leczony poprzez komercyjny zakup Glybera, leku na rzadkie zaburzenia krwi, ponieważ został on zatwierdzony przez europejskie organy regulacyjne 5 lat temu i wprowadzony na rynek 2 lata później, według producenta leku, firmy UniQure. Z ceną około 1 miliona dolarów Glybera była najdroższym lekiem na receptę w historii.

Firma „[nie] przewiduje, że zapotrzebowanie pacjentów znacznie wzrośnie w nadchodzących latach” – powiedział dyrektor generalny UniQure, Matthew Kapusta.